Præparatanmeldelse: Lagevrio (molnupiravir) til covid-19 (2021)
Sundhedsstyrelsen anbefaler ikke længere Lagevrio til behandling af covid-19
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefaler nu (27. feb. 2023), at lægemidlet Lagevrio ikke bliver godkendt, og Sundhedsstyrelsen vil derfor ikke længere anbefale Lagevrio til behandling af covid-19.
Tidligere anmeldelse
Lagevrio er et nyt antiviralt lægemiddel, der kan reducere risiko for indlæggelse eller død med 30% som følge af covid-19 hos symptomatiske patienter over 18 år med øget risiko for alvorligt forløb med covid-19.
Behandlingen skal startes inden for fem døgn efter symptomstart. Lagevrio er undersøgt i en uvaccineret population, men forventes også at være effektiv hos vaccinerede med øget risiko for indlæggelse og død som følge af covid-19, fx personer over 80 år.
Sundhedsstyrelsen anbefaler, at Lagevrio tilbydes til symptomatiske patienter med mild til moderat covid-19 sygdom, påvist ved PCR-, selv- eller antigentest, og øget risiko for alvorligt forløb ved covid-19 som følger:
- ≥80 år som ikke har fået 3. stik
- ≥80 år med en eller flere risikofaktorer uanset vaccinationsstatus
- 65-79 år med en eller flere risikofaktorer og som ikke har fået 3. stik
- 65-79 år som er uvaccineret
- 50-64 år med en eller flere risikofaktorer og uvaccineret